Detalles de la búsqueda
1.
Selfish conflict underlies RNA-mediated parent-of-origin effects.
Nature
; 628(8006): 122-129, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38448590
2.
An SR protein is essential for activating DNA repair in malaria parasites.
J Cell Sci
; 134(16)2021 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34291805
3.
Correction: An SR protein is essential for activating DNA repair in malaria parasites.
J Cell Sci
; 134(21)2021 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34714333
4.
Mechanisms of activation of the paternally expressed genes by the Prader-Willi imprinting center in the Prader-Willi/Angelman syndromes domains.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(19): 7403-8, 2012 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22529396
5.
XX ovarian dysgenesis is caused by a PSMC3IP/HOP2 mutation that abolishes coactivation of estrogen-driven transcription.
Am J Hum Genet
; 89(4): 572-9, 2011 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21963259
6.
Protein-binding elements establish in the oocyte the primary imprint of the Prader-Willi/Angelman syndromes domain.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(25): 10242-7, 2009 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19506242
7.
Testicular differentiation factor SF-1 is required for human spleen development.
J Clin Invest
; 124(5): 2071-5, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24905461
8.
MeCP2 deficiency in the brain decreases BDNF levels by REST/CoREST-mediated repression and increases TRKB production.
Epigenetics
; 2(4): 214-22, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18075316
9.
Coexistence of multiple mechanisms of PT523 resistance in human leukemia cells harboring 3 reduced folate carrier alleles: transcriptional silencing, inactivating mutations, and allele loss.
Blood
; 107(8): 3288-94, 2006 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16368880
10.
MeCP2 deficiency in Rett syndrome causes epigenetic aberrations at the PWS/AS imprinting center that affects UBE3A expression.
Hum Mol Genet
; 14(8): 1049-58, 2005 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15757975
11.
Reduced folate carrier gene silencing in multiple antifolate-resistant tumor cell lines is due to a simultaneous loss of function of multiple transcription factors but not promoter methylation.
J Biol Chem
; 279(1): 374-84, 2004 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14551190
12.
Resistance to multiple novel antifolates is mediated via defective drug transport resulting from clustered mutations in the reduced folate carrier gene in human leukaemia cell lines.
Biochem J
; 367(Pt 3): 741-50, 2002 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12139489
13.
Establishing the epigenetic status of the Prader-Willi/Angelman imprinting center in the gametes and embryo.
Hum Mol Genet
; 13(22): 2767-79, 2004 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15367489
14.
Reduced folate carrier mutations are not the mechanism underlying methotrexate resistance in childhood acute lymphoblastic leukemia.
Cancer
; 100(4): 773-82, 2004 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14770434
Resultados
1 -
14
de 14
1
Próxima >
>>